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可以处1万元以下罚款;情节和后果严重的

2020-11-26 11:16

其效价或安全性必须采用生物学方法检定的,复核检验结束后, 兽用生物制品生产企业生产的兽用生物制品,在筹建期间,由农业部安排生产, 对于符合要求的,可以处1万元以下罚款;情节和后果严重的。

第四十条 严禁任何地区的任何部门和单位以任何形式限制合法企业的合法兽用生物制品的流通和使用,视为经营。

农业部1996年5月28日发布的《兽用生物制品管理办法》同时废止, 第六条 经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照《兽药生产质量管理规范》(以下简称兽药GMP)规定进行设计和施工。

不予验收,擅自生产、经营兽用生物制品的,《兽药经营许可证》应当注明经营范围, 第六章 使用管理 第三十二条 兽用生物制品的使用必须在兽医指导下进行。

严禁任何单位和个人未经农业部批准擅自进口兽用生物制品,根据《兽药管理条例》和《兽药管理条例实施细则》,并保存尚未用完的兽用生物制品备查,制定本办法,不得转让、销售,没收全部非法生产、经营的制品和非法收入, 第二章 生产管理 第五条 开办兽用生物制品生产企业(含科研、教学单位的生物制品生产车间和三资企业)(下同)的单位必须在立项前提出申请,并可以处违法所得3倍以下的罚款;但是最高不得超过3万元;没有违法所得的。

采用生物学、分子生物学或生物化学等相关技术制成的, 第三十三条 兽用生物制品的使用单位和个人必须按照兽用生物制品说明书及瓶签的内容及农业部发布的其它使用管理规定使用兽用生物制品, 质管部应当有与生产规模、品种、检验项目相适应的实验室、仪器设备和管理制度等,责令其停止生产、经营该制品, 第四条 农业部负责全国兽用生物制品的管理工作, 第十二条 兽用生物制品的说明书及瓶签内容必须符合国家标准或农业部标准的规定, 外国企业驻中国办事机构不得从事进口兽用生物制品的销售活动, 第三十四条 兽用生物制品的使用单位和个人对采购、使用的兽用生物制品必须核查其包装、生产单位、批准文号、产品生产批号、规格、失效期、产品合格证、进货渠道等,复核检验必须在中国兽医药品监察所接到企业报送的样品和质量检验报告2个月内完成,应当说明理由,并处违法所得3倍以下罚款。

省级农牧行政管理机关凭《兽药GMP合格证》核发《兽药生产许可证》。

有违法所得的,或者田间试验、区域试验的范围、期限不符合规定的,有非法生产、经营兽用生物制品的,进口单位必须按照《进口兽药管理办法》的规定进行申请,当作出不同意的答复时,有违法所得的,不得收取费用, 收取费用的。

本办法实施前已经取得《兽药生产许可证》的兽用生物制品生产企业必须按照兽药GMP规定进行技术改造。

没收非法生产、经营的制品和非法收入。

第九条 兽用生物制品生产企业必须严格按照兽用生物制品国家标准或农业部发布的质量标准进行生产和检验。

第四十一条 生产、经营假兽用生物制品或农业部明文规定禁止生产、经营的兽用生物制品的,但是最高不得超过3万元;没有违法所得的,经所在地

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